إسترات كحولات السكر اللامائي كمواد ملينة – إيست أنتوني تركيا

إسترات كحولات السكر اللامائي كمواد ملينة – إيست أنتوني تركيا
إسترات كحولات السكر اللامائي كمواد ملينة – إيست أنتوني تركيا
إسترات كحولات السكر اللامائي كمواد ملينة – إيست أنتوني تركيا
إسترات كحولات السكر اللامائي كمواد ملينة – إيست أنتوني تركيا
إسترات كحولات السكر اللامائي كمواد ملينة – إيست أنتوني تركيا
  • ما هي السكريات اللامائية المستخدمة في التخليق العضوي المتحكم فيه بالاستشعار؟
  • ينصب الاهتمام في الغالب على السكريات اللامائية ذات الأهمية الكبيرة مثل السكريات اللامائية 1,6- و1,2-، وإيبوكسيدات السكر غير الأنومرية. تُظهر العديد من السكريات اللامائية (معظمها المعدلة ذات بنية النوكليوسيد) نشاطًا بيولوجيًا مثيرًا للاهتمام، وتُستخدم السكريات الأخرى كمواد تركيبية نقية بصريًا في التخليق العضوي المتحكم فيه بالاستشعار.
  • كم عدد المواد الكيميائية التي يمكن استخدامها كمُلينات؟
  • هناك حوالي 30000 مادة كيميائية يمكن استخدامها كمُلينات. (1) تعتبر ملينات الفثالات مركبًا شائع الاستخدام، حيث تشكل ما يصل إلى 85% من إجمالي الملدنات الموجودة في السوق.
  • ما هي مجموعة الهيدروكسيل المستخدمة في تحضير السكريات اللامائية؟
  • تُستخدم أيضًا إضافة مجموعة هيدروكسيل السكر 1,4 إلى إلكتروفيلي منشط لتحضير السكريات اللامائية. على سبيل المثال، تسبب معالجة 1,2- O-isopropylidene-α-d-glucofuranos-5,6-thiocarbonate بالقاعدة في الهجوم داخل الجزيء لأنيون 3-OH على ذرة C-6 مع تكوين 3,6-anhydro-glucofuranose.
  • ما هي بعض الأمثلة على اللانهيدروسيرز؟
  • الأكثر تمثيلا هي 1,6- و1,2-anhydro-screws؛ والبعض الآخر أقل شيوعًا وله إمكانات اصطناعية محدودة إلى حد ما. أكثر أنواع اللانهيدروسيرز 1,6-anhydro شيوعًا هي اللانهيدروسيرز ألدوبيرانوز، وهي مشتقات رسمية من 6,8-dioxabicyclo [3.2.1]octane؛ أقل شيوعًا هي ألدوفورانوزات اللامائية. هل اللامائية السكريات منتجات نشطة بيولوجيًا؟ العديد من المركبات من هذه الفئة هي أيضًا مكونات للمنتجات النشطة بيولوجيًا. اللامائية السكريات (وتسمى أيضًا "أنهيدريدات داخل الجزيء") هي مشتقات تنشأ رسميًا من إزالة جزيء الماء من الكربوهيدرات الأصلية. ما هي اللامائية السكريات الأنومرية؟ تمثل اللامائية السكريات الأنومرية فئة من الجزيئات التي يمكن اعتبارها جليكوسيدات داخل الجزيء. قد ترتبط الرابطة الجليكوسيدية بالكحول الطرفي لجزيء السكر (1,6-أنهيدروبيرانوز، 1,6-أنهيدروفورانوس، إلخ) أو أي ذرة أخرى (1,2-، 1,3-أنهيدروسوجر، إلخ).