تحلل فثالات ثنائي البوتيل (DBP) بواسطة الأشعة فوق البنفسجية 254 نانومتر/ساعة
تم التحقيق في تحلل فثالات ثنائي البوتيل (DBP)، وهو مادة ملينة ومسبب لاضطراب الغدد الصماء على نطاق واسع، بواسطة عملية الأكسدة المتقدمة (AOP) للأشعة فوق البنفسجية - 254 نانومتر/H 2 O 2
يمكن توليد HO بواسطة إشعاع الأشعة فوق البنفسجية - 254 نانومتر لبيروكسيد الهيدروجين (H 2 O 2) وفقًا للمعادلة 1، مع عائد كمي جذري يبلغ 1.0 (باكسنديل وويلسون 1957). مع انتشار الأشعة فوق البنفسجية على نطاق واسع
تحلل فثالات ثنائي البوتيل (DBP) بواسطة الأشعة فوق البنفسجية 254 نانومتر/ساعة
تحلل فثالات ثنائي البوتيل (DBP) بواسطة الأكسدة الضوئية بالأشعة فوق البنفسجية 254 نانومتر/H2O2: حركية وتأثير معلمات العملية المختلفة. تسجيل الدخول إنشاء حساب.
تم تحلل فثالات ثنائي البوتيل (DBP) بواسطة عملية الأشعة فوق البنفسجية/H2O2 لحساب ثوابت معدل التفاعل لـ H2O2 المتفاعل مع DBP. حركية التحلل
تحلل مادة ثنائي-إن-بوتيل فثالات المسببة لاضطرابات الغدد الصماء
1 أغسطس 2005 تم التحقيق في التحلل الضوئي المباشر لمركب مهم يسبب اختلال الغدد الصماء، وهو ثنائي-إن-فثالات البوتيل (DBP)، تحت الأشعة فوق البنفسجية أحادية اللون عند 254 نانومتر على مدى
تم التحقيق في تحلل ثنائي-إن-فثالات البوتيل (DBP)، وهو مادة ملينة ومسببة لاختلال الغدد الصماء على نطاق واسع، بواسطة عملية الأكسدة المتقدمة (AOP) للأشعة فوق البنفسجية عند 254 نانومتر/H2O2 في هذا
تحلل فثالات ثنائي البوتيل (DBP) بواسطة الأشعة فوق البنفسجية 254 نانومتر/H2O2
كفاءة إزالة DBP للأشعة فوق البنفسجية بطول موجي 254 نانومتر فقط، وH2O2 فقط، وUV/H2O2. الظروف التجريبية [DBP]0 = 1.0 ميكرومولر، درجة الحموضة = 7.6 ± 0.1. كانت جرعة H2O2 1.0 مليمولر
البحث التفصيلي للتحلل الضوئي لفثالات ثنائي البوتيل (DBP)، وهو مادة تعطل الغدد الصماء، في وجود α-FeOOH (الجوثيت) وأحماض كربوكسيلية مختلفة
دراسة مقارنة لتحلل فثالات الديبوتيل
تم قياس نمو السلالات 21ب و51ف باستخدام مطياف الأشعة فوق البنفسجية/المرئية بيركين إلمر لامدا 25 عند 600 نانومتر. 2.5. حركية تحلل DBP بواسطة السلالات 21ب والسلالة 51ف
2.5 حركية التحلل وحركية النمو وقياسات تحلل DBP بواسطة Acinetobacter sp. 33F أجريت تجارب التحلل البيولوجي عن طريق تطعيم Acinetobacter sp. 33F في وسط MSM
